صادقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Eliquis المطور للحد من مخاطر الإصابة بالسكتات الدماغية، والجلطات الدموية لدى المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني غير الصمامي.
حيث أشار موقع news-medical.net في عدده الصادر بتاريخ 29 ديسمبر 2012، إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت على عقار Eliquis apixaban)) المضاد لتخثر الدم. وهو عبارة عن أقراص فموية تستخدم لتقليل مخاطر الإصابة بالسكتات الدماغية والجلطات الدموية الخطيرة لدى المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني الذي لا يسببه حدوث مشكلة بصمام القلب.
وتجدر الإشارة إلى أن الرجفان الأذيني هو واحد من أكثر أنواع عدم انتظام ضربات القلب شيوعاً. وهو عبارة عن عدم انتظام ضربات القلب، وسرعتها، حيث لا تنكمش وتنقبض غرف القلب العليا بشكل سليم مما يسمح يتكون الجلطات الدموية داخلهما. هذا الجلطات يمكن أن تتفتت وتنتشر في المخ أو أجزاء أخرى من الجسم.
وقد قام الباحثون بدراسة مدى سلامة وفعالية عقار Eliquis في علاج مرضى الرجفان الأذيني غير الصمامي. وشملت الدراسة أكثر من 18,000 مريضاً، وتم مقارنة فعالية عقار Eliquis، مع عقار الوارفارين المضاد لتخثر الدم. وقد وجد الباحثون أن من تناولوا عقار Eliquis، تعرضوا لسكتات دماغية أقل ممن تناولوا الوارفارين.
وحتى الآن لا يجب على مرضى الرجفان الأذيني الصمامي ومن يستخدمون صمامات القلب التعويضية استخدام العقار، حيث لم يتم تجربته على هؤلاء المرضى. والعقار مثله مثل غيره من العقاقير المضادة للتخثر قد يسبب النزيف، والنزيف الحاد الذي قد يشكل خطورة على الحياة.
ويتم تصنيع الدواء بواسطة شركة Bristol-Myers Squibb وتسويقه من قبل كل من فايزر وBMS.
———————
المصدر: news-medical
0 تعليقات